健康咨询描述: 看不懂这个报告单结果,这个21三体风险是讲的什么意思?做无创筛查又有什么用?
你好!你的唐氏筛查报告显示,21三体属于临界风险,这种情况是要做进一步检查的,可以选择无创dna检查,也可以选择羊水穿刺产前诊断,建议你到当地妇幼保健院咨询预约。
想问一下医生这大概是什么引起的?
这是遗传代谢性疾病的筛查,你很大几率没有问题,高风险也有多数不是唐氏儿的,你是临界风险,更大可能没有问题,但不做进一步检查,会不放心的。
你好,根据你的病情描述,21_三体显示低风险,说明出生唐氏儿的风险比较低,也就是说出生唐氏儿的机会小,可能性小一些,做无创一般是对唐筛高风险的孕妇进行进一步的明确诊断。
病情分析:
从你这个唐氏筛查检查结果来看21三体综合征是临界风险,就是它是介于低风险与高风险之间,一般低风险基本是正常的,高风险患唐氏综合征的几率比较高,唐氏综合症就是先天愚型,智力低下的那一种。
指导意见:
因为唐氏筛查只是一种初步的筛查,准确率在60%左右。你可以进一步做一个无创的DNA或者羊水穿刺那个准确率更高,达到90%以上。
以上是对“看不懂这个报告单结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我想问一下医生这一般是什么造成的?
这个一般和夫妻双方遗传基因有关,也可能和环境污染或者辐射,或者是口服某些药物,病毒感染等因素有关。
那做了无创筛查又有什么用呢?
无创筛查是检查她智力是不是正常的,是不是傻,能够查出来。如果有问题,可以及早引产呀。
病情分析:
你好,根据你以上提供的唐氏筛查检查结果来看,处于低风险
指导意见:
唐氏筛查处于低风险,不必担心,提示胎儿发生先天异常的可能性很小。安心养胎,妊娠二十四周左右做四维彩超检查
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