胎儿21三体。说怀疑罗氏易位

      您好，罗氏易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，但短臂数减少两条的现象。罗氏易位携带胚胎：正常妊娠，后代为罗氏携带者。绝大多数罗氏易位是在卵子生成减数分裂过程中发生的，从而造成后代为罗氏易位携带者。
      

      病情分析：
      罗氏易位：又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。
      指导意见：
      染色体异常，除了遗传因素外，感染，环境，药物等也是可以导致染色体畸变的。罗氏易位患者一般表现正常，但可能将来生育方面会有问题。想要知道是谁的问题，建议你们两口子进行基因鉴定。