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因眨眼快,脸部抽动去浙大一院治疗

男 | 16岁 2018-09-02 13:44:58 6人回复 来自

健康咨询描述: 因眨眼快,脸部抽动去浙大一院治疗,血检发现铜蓝蛋白20.7(22-58),有点偏低

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闫梅
闫梅 滕州市中医医院   副主任医师 擅长: 擅长中西医结合治疗小儿慢性反复咳嗽、肺炎、哮喘、腹 帮助网友:1115
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2020-08-27 10:01:44 我要投诉

      你好,铜蓝蛋白是一种由肝脏产生并经胆道排泄的含铜蛋白质,当铜蓝蛋白偏低时,则认为可能为肝豆状核变性,当它明显减少时,则基本考虑为肝豆状核变性,还有可能是其它一些疾病,如原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁、肾病综合征、低蛋白血症、新生儿、早产儿、吸收营养不良综合征、蛋白漏出性肠症候群等。
      

周春英
周春英 山东国欣颐养集团肥城医院   二级心理咨询师 擅长: 青少年成长、亲子教育、婚姻情感、抑郁、焦虑神经症、 帮助网友:17712
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2018-09-02 14:27:28 我要投诉

      你好,看了叙述,症状是眨眼快、脸部抽动,可能是面肌痉挛,一般与精神紧张情绪激动有关。关于发现铜蓝蛋白低的结果,虽然略低,但因铜蓝蛋白由肝脏合成,建议复查个肝功,看肝脏有无受损害,同时要注意适当吃些含铜高的食物(动物肝、黑芝麻、花生、豆类等),祝早日康复!
      

梁会艳
梁会艳 辽宁省健康产业集团本钢胸科医院   二级心理咨询师 擅长: 焦虑症,抑郁症,睡眠障碍, 帮助网友:5744称赞:1
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2018-09-02 14:39:32 我要投诉

      你好,根据你的情况描述,你有眨眼快,脸部抽动症状,化验血铜蓝蛋白有点偏低,有些疾病均能引起这个指标降低,需要有其它检查相结合后诊断,建议你听取医生意见,配合检查明确诊断后再治疗。
      
      以上是对“因眨眼快,脸部抽动去浙大一院治疗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

周杰良
周杰良 二级心理咨询师 擅长: 强迫症,恐惧症,抑郁症,神经衰弱,焦虑症 帮助网友:16430称赞:5
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2018-09-02 13:59:16 我要投诉

      指导意见:
      你好,你所提到的铜蓝蛋白有点偏低,一般来讲问题不是很大。因此,我建议你,当前你需要考虑的是帮助自己尝试做好自我心理调节,对自己血检发现的铜蓝蛋白有点偏低的症状,要能给予充分的理解和接纳,消除过分的担心和关注,并保持良好的心态,这样,会更有利于你能尽快地恢复正常的生活和精神状态。

2018-09-02 14:00 ask86652691us 追问

我是有疑病症,所以才特别担心,医生看了报告没说什么,但我特别担心会有肝豆

2018-09-02 14:06医生回答:

你好,你所提到的疑病症,这是神经症的一种亚型。因此,我还建议你,当前你需要考虑的是帮助自己寻求精神康复方面的专业心理咨询,来帮助你能有效地消除导致你产生疑病症的心理因素,增强你的心理素质,必要的时候,也可以考虑到医院心理科寻求医生的药物辅助治疗,这样,才能更有利于你所患疑病症的精神康复,也能更有利于你能尽快地摆脱当前的困扰。

史永海
史永海 二级心理咨询师 擅长: 亲子关系,婚姻家庭,生涯规划,抑郁症,青少年心理咨 帮助网友:1930
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2018-09-02 14:04:11 我要投诉

      新生儿:10~300mg/L(1~30mg/dl)。
      6个月~1岁:150~500mg/L(15~50mg/dl)。
      1~12岁:300~650mg/L(30~65mg/dl)。
      >12岁:150~600mg/L(15~60mg/dl)。
      尿液:6~40μg/24h。这是铜蓝蛋白的正常值范围。你说你学姐发现的铜蓝蛋白是20.7。你还是需要说明你这个数据的单位的。可以根据这个标准来判断是偏低偏高。

2018-09-02 14:19 ask86652691us 追问

20.7g/l,医院标准22g/l—58g/l

2018-09-02 17:32医生回答:

你好!铜蓝蛋白偏低,多见于遗传性疾病,如肝豆状核变性、遗传性铜蓝蛋白缺乏症等。主要是铜代谢障碍,铜在体内过度蓄积而导致神经系统、肝脏、肾脏等损害,角膜边缘可见铜盐沉着环,即角膜K-F环,为临床重要的阳性体征。 这类疾病是可以治疗的,主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等,越早治疗,预后越好。

易晓明
易晓明 攸县第三人民医院   副主任医师 擅长: 小儿感冒,支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘,腹泻, 帮助网友:1139称赞:7
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2020-09-13 07:59:23 我要投诉

      病情分析:
      铜蓝蛋白偏低常见于肝豆状核变性,肾病,及营养不良有关,根据症状表现又考虑抽动症。
      指导意见:
      要积极查找原因,有针对性的治疗。如肝豆状核变性,是遗传的,父母都有可能是,男性多见,本病若早发现早诊断早治疗,一般较少影响生活质量和生存期。注意诊断及排除诊断。
      

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