我怀孕16周零4天，做早期唐氏筛查

      病情分析：
      你好，根据你的描述情况，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
      指导意见：
      主要是评估发生唐氏综合症的几率，高风险也不代表一定就是有问题，如果担心建议你最好做个无创dna检查。
      

      你好，一般情况下唐筛临界风险危害不大。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查，所以对于唐筛临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA。无创DNA是唐筛的进一步检查，就是抽母体的血液来检测胎儿染色体异常的方法
      

      病情分析：
      您好，根据您的病情描述和唐氏筛查报告看属于临界风险值，说明患病几率增高。
      指导意见：
      这种情况建议进一步检查，最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高。
      
      以上是对“我怀孕16周零4天，做早期唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你的检查结果来看低于风险的，应该做无创检查的。
      指导意见：
      建议你放松心情，保持心情舒畅！注意休息，多吃新鲜蔬菜水果，最好做无创检查，加强孕检！
      

      你做的是妊娠中期的唐氏综合症筛查：结果提示、21-三体临界风险。应该做下一步检查，可以做无创DNA检测，或羊水穿刺确定诊断。。
      

      问题分析：你好，根据你的描述分析，唐氏筛查其21三体综合征存在临界风险不能完全排除其患病的可能。建议：进一步结合无创dna检查看看确诊排除。