唐筛结果，开放性神经管缺陷风险为高风险

      您好，无创DNA仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病。
      

      无创DNA所为一项基因水平的检测是非常安全的，而且无创到当地医院就可以做的，一般市级的妇幼保健院就能做这个筛查。可以做一个排除一下
      

      病情分析：
      您好无创dna又称作无创产前dna检查，无创胎儿染色体非整倍检测
      指导意见：
      母体外周血浆中就有胎儿游离的DNA，通过深度测序及生物可分析检测到母体中DNA含量的微量变化
      
      以上是对“唐筛结果，开放性神经管缺陷风险为高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！