健康咨询描述: 16周做的唐氏筛查怎么办?请医生帮忙看一下,有一个高危风险,还非得去做无创吗?这个是二胎,
唐氏筛查高风险的意思就是孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的,并不意味着胎儿一定就是21三体,可通过绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺来确诊。
你好,根据你的唐氏筛查报告21三体高风险是说胎儿的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/270,大于为高危,
指导意见:普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析:
你好,根据你的情况分析,你21三体是高风险需要去医院查个无创
指导意见:
建议平时多注意休息,保持卫生,保持生活规律,注意保暖,不要吃生冷刺激性食物
以上是对“16周做的唐氏筛查怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
这边的医生说严重,说非的做穿刺,做无创可以吗
羊穿是百分百确诊,要是无创查不出来也需要做羊穿,你可以仔细考虑
病情分析:
你好,风险高说明有可能会引起这种疾病唐筛高风险接下来你可以做羊水穿刺或者无创DNA的检查,确认一下胎儿是否患有这项疾病。
指导意见:
一般筛查结果为高风险和临界风险发生胎儿异常几率偏高,建议进一步行无创DNA检查或抽羊水行产前诊断明确,比较放心。唐筛检查只是一项概率检查,
病情分析:
您的唐氏筛查的检查结果,二十一三体是高风险。有没有家族病史,第一胎是否健康呢?
指导意见:
有一项高风险应该做无创DNA,进一步明确到底胎儿是否有染色体的畸形。或者是直接做羊水穿刺来明确诊断。如果没有家族史,也没有生育过畸形儿的历史那么胎儿不一定就真的有问题。
这边医生说让直接做羊水穿刺,说的这么严重,做无创可以吗
做无创得出来的是一个概率,做羊水穿刺呢,就直接诊断了。
羊水穿刺危险吗?
现在技术比较成熟了。当然是有风险的,但是风险不大。
那做无创可以检查吗,
做无创可以检查,但是呢,无创检查的结果呢是一个概率。确诊是羊水穿刺。
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