健康咨询描述: 三体综合征21有点高风险,双方家族里都没有患有遗传基因的历史,21三体综合征怎么会是高风险呢?
病情分析:
你好,21三体综合征高风险,只是患病的几率比较高并不是一定会患病。
指导意见:
唐氏塞查高风险需要进一步做产前诊断,做羊水穿刺检查排除染色体异常导致的疾病。
假如说我们是高风险,这个孩子也有可能什么事都没有,只是患病几率大是吗?不一定说高风险孩子就不能要了对吗?
是的。这只是初步筛查高风险孩子不一定就是有病的。
羊水穿刺要是还是显示高危险,这个孩子就得流产了吧?
是的,需要引产
那下一个胎儿怎么能让它不患有三体综合征21高风险?有解决的办法吗?
怀孕早期避免感冒病毒感染。
我现在的胎儿怀孕早期也没有感冒发烧什么的,才初次怀孕,怎么就得高风险了
这种只是初步筛查。
好吧,谢谢您的解答。
嗯,不客气。
您好,按照你说的情况,检查有高风险需要做羊水检查进行确诊。若确诊为三体综合征,考虑进行流产,若羊水检查没有问题,就可以继续妊娠。
三体综合征21高风险是什么原因导致的,假如这个孩子不要了,下一个胎儿还可能患有三体综合征了吗,有什么解决的办法吗?
您好,原因很多,下一胎不一定患三体综合症的。建议下一胎还是要做羊水穿刺检查。
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