16周做唐氏，“21三体”临界

      你好，如果你21三体临界风险，这个是需要注意的，因为这个胎儿致畸概率达到5分之一，所以建议你还是考虑做进一步检查看看有无问题
      

      唐氏筛查是在孕16~20周时，通过孕妇的年龄，胎儿的发育，AFP，HcG等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形的风险作出评估。二十一三期出现临界值，最好做个无创DNA或羊水的穿刺。排除宝宝为唐氏儿，心里就踏实了。
      

      病情分析：
      这种情况需要做进一步检查。可以做无创DNA或者羊水穿刺。
      指导意见：
      这种情况也不要过于担心。临床上经常有这种情况。进一步检查结果正常。建议你直接做羊水穿刺。
      
      以上是对“16周做唐氏，“21三体”临界”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你所描述的病情情况，做的唐氏筛查二十一三体是临界，还需要做一下无创。
      指导意见：
      如果条件允许，最好做一下无创DNA，而且在24到28周做一下四维彩超，就是所谓的大排畸，要定时产检。
      

      病情分析：
      你好，21三体临界风险，孩子有问题的几率不大，如果风险值接近1：1000不做也可以。
      指导意见：
      建议根据自己的风险值来看，如果接近1/270就做一下还放心，临界风险只是怕有唐筛漏诊所以一般都建议做一下无创。

      病情分析：
      你好朋友，你的这种情况，唐氏筛查是筛查胎儿是否有糖是宝宝的。
      指导意见：
      你这个情况，既然检查有临界风险，那么建议你最好做一个无创的DNA进一步检查看一下。