我想问一下这个21三题嗯

      21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。高风险和染色体有很大的关系，但风险高并不意味着就一定患病，但需要注意，建议做羊水穿刺或无创DNA检查。

      你好，唐氏筛查高风险，建议做羊水穿刺，已确定是否是唐氏患儿，唐氏患儿不仅视力障碍，生活不能自理，还伴有严重的心血管疾病，需要加人长期照顾，给家庭造成严重的精神和经济负担。不过高风险不一定就是唐氏儿，高风险患病的几率为1/750，主要是多见于遗传，致癌物质，生物化学因素引起染色体畸变，高龄。

      病情分析：
      你好，我是快速问医生的签约医生很高兴为你解答问题。
      指导意见：
      你好，21-三体高风险的原因，跟你和你丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系，属于先天性的，可以进一步做羊水穿刺进行诊断。
      以上是对“我想问一下这个21三题嗯”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你的描述，21三体的临界值是1/275，大于为高危，小于为低危。
      指导意见：
      21三体综合症检查结果是评估一个风险概率。即使是高危也不能说明孩子一定不健康，需要做羊水穿刺来明确胎儿是否有染色体异常。平时注意休息，定期孕检。

      病情分析：
      根据你的描述，你想问的问题，21三体，1：96，风险比较高。是什么原因导致的。
      指导意见：
      给你的建议是，考虑你的这种情况是和你和你丈夫的染色体有关系的，一般情况属于先天性的，可以去做羊水穿刺。

      病情分析：
      你好，你的这个检查1：96风险还是比较高的，应继续复查，如果仍然存在高风险是不建议继续妊娠的，否则胎儿出生后会出现智力缺陷，对孩子，对家庭都会造成很大影响。
      指导意见：
      建议，小儿唐氏综合症是由于染色体异常而导致，与孕妇年龄高龄孕妇风险就越大，需要做羊水穿刺，基因检查确诊。

      病情分析：
      你好，根据你的描述，21三体1比96风险高，你问是什么原因导致的。
      指导意见：
      你好，21三体风险高多见于高龄产妇，染色体畸变引起，母亲在妊娠早期患病毒感染，糖尿病，放射线照射，或使用化学药物等有一定关系。
      以上是对“我想问一下这个21三题嗯”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！