医生唐氏筛查，这样的结果是否严重

      你好，拍的不清楚。18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。正常值一般小于1：10000。

      您好，正常情况下18号染色体是一对，18三体也就是多出了一条染色体，患儿智力低下，生活自理能力差，免疫功能低下容易并发各种疾病，目前的筛查结果是高风险的，这个只是筛查胎儿患病率，需要进一步做羊水穿刺产前诊断。

      你好。图片看不清楚。18-三体综合征是因为胎儿的18号染色体多了一条，正常人是2条，这种人是3条。18-三体综合征的主要表现是发育迟缓，智能障碍，并合并有许多脏器的畸形。如果你的筛查结果，18-三体综合征是临界风险或者是高风险，必须进行进一步筛查。进一步筛查的方法有无创DNA筛查和羊水穿刺筛查，羊水穿刺筛查可以确诊。
      以上是对“医生唐氏筛查，这样的结果是否严重”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！很抱歉你发的图片看不清晰，你看结果是低风险还是高风险。
      指导意见：
      建议你如低风险应不必担心，如高风险应做无创DNA检查，你们夫妻双方家族有无唐氏儿，如没有问题不大。定期孕检及筛查。祝你好运。