医生回复区
2019-01-23 20:36:41 我要投诉
指导意见：
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。
2019-01-23 19:37:06 我要投诉
病情分析：
你好，这种情况，患者的凝血功能是非常差的，如果这么囊比较稳定的话，可以暂时不处理
指导意见：
建议如果出血比较多的话，那么还是应该处理的，不过手术的风险可能会比较大
疾病百科| 血友病
挂号科室：血液科
温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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