患地中海贫血症的人什么是不能吃..

      地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广,湖南,湖北,四川,浙江,福建和台湾地区.这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病.
      轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响.贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.
      甲种：
      地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性.由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者.
      简单来说,地中海贫血症就是小孩子天生性贫血.由于此症在地中海一带较常见,因而得名.不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了.
      血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气.其结构包含了铁质和四条蛋白钛链,即两条A链及两条非A链（包括B,C,D 及E） .控制A链的因子失效会造成甲种地中海贫血症,而控制B链的因子有缺陷会引致乙种地中海贫血症.
      遗传得甲种地中海贫血症的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿,抽筋甚至肾病,高血压等情况出现.大部分胎儿在数星期起也开始水肿,到4至6个月甚至胎死腹中.就算能侥幸生存至足月,生产后不久便会夭折.
      乙种：
      患乙种地中海贫血症的胎儿不会影响母亲.婴儿通常在产后三四个月时病发.病发后婴儿呈现贫血的症状,长期会导致各种严重的并发症.此症患者必须及早接受治疗或输血才可防止并发症发生.
      乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病.通常父母双方皆是致病基因的携带者.故每次生产子女时,此病再发机会为1/4.预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚.如婚后双方才发现是携带者,他们可选择人工授孕,或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验,以及早确诊及采取适当措施,防范遗传病患者的诞生.