新生儿耳聋基因筛查未通过

女 | 1岁 2019-03-11 22:02:01 2人回复来自

健康咨询描述：新生儿出生听力筛查通过了，产后42天听力筛查也通过了，足跟血耳聋基因筛查线粒体1555均质型突变，没通过，怎么回事？对宝宝有影响吗？严重吗？

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王军徐州市铜山区人民医院副主任医师擅长: 呼吸，消化系统疾病，新生儿黄疸，新生儿窒息，新生儿帮助网友：37910称赞：1

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2019-03-11 22:12:51 我要投诉

既然新生儿宝宝两次听力筛查都通过了，但是足跟血筛查，没有通过，可以后期再进行复查一下，应该是没有关系的，后期及时的监测听力，加强喂养。

2019-03-11 22:35 ask82886847n7 追问

基因筛查有可能误诊吗？

2019-03-11 22:38医生回答：

也有可能足跟血检查，有一定的误差。

2019-03-11 22:46 ask82886847n7 追问

基因筛查还能有错的时候线粒体母系遗传不是100%遗传吗？

2019-03-11 22:47医生回答：

再检查看看吧。

史圣洁医师擅长: 小儿感冒,咳嗽,外感发热,婴儿腹泻,小儿支气管炎, 帮助网友：5584称赞：1

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2019-03-11 22:09:10 我要投诉

      病情分析：
      你好，足跟血主要检查先天性遗传性基因疾病，也只是属于一个筛查，不能以这个确诊。
      指导意见：
      建议，如果初次筛查有问题的话，还是要带孩子去上级医院再进一步检查的。。

挂号科室：耳鼻喉科（找到耳鼻喉科的专家就诊）

温馨提示：
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环

耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋；以内耳和听神经病变引起的神经性聋；外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：所有人群 常见症状：神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、手术治疗