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你好，你提供的资料过于简单，如果检查结果异常，建议及时与经治医生沟通，在专科医生指导下采取针对性治疗措施，平时放松心情，保持乐观情绪，生活作息规律，保证充足睡眠，定期进行各项孕期检查，确保母子平安。
唐氏筛查18三体偏高 顺便四维的结果，帮我看看
你好！唐氏筛查18三体偏高可以做羊水穿刺，也可以做无创dna，进一步查清楚是否存在风险。四维检查结果大致正常。
医生你好你认为有无必要做进一步的检查啊，好担心
有必要的。
医生你好，我看网上说的有二联，三联，四联等的唐氏筛查，这指的是什么意思，做四次的唐氏检查么还是什么意思。
不是做四次检查，是检测母体血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素B亚单位(BhCG)、游离雌三醇（uE3）和抑制素A的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等综合分析
医生你好，烦请告知下我的这个唐氏筛查结果的数值是多1:450？还是多少？请告知一下谢谢。
18三体的正常值是小于1/350，你检查结果超过了
没有看到你上传的唐氏筛查报告。我们这里的标准21三体如果小于270的话，就属于高风险。271到999之间为临界风险。如果高风险和临界风险的话，需要进一步做无创DNA检测，无创DNA没有问题的话，可以继续妊娠。
医生你好 帮我看看这次的检查结果
18三体属于高风险，建议你进一步做无创DNA检测。
医生你好 我的这个结果请教下医生，我的唐氏筛查18三体的结果高风险，分别对应的数字是多少，比正常值高出多少，我的结果比例是多少，请指教下，谢谢。
18三体是1:350，你的是1:29。需要做无创DNA检测。
医生你好，按照如此的比例来算，百分比的比例为 1:29相当于3.44%的比例 1:350相当于0.28%的比例 只是几率的问题，是吗
是概率事件，但轮到自己身上就是百分之百了。
病情分析：
我们这边没有看到你发过来的检查报告，如果你我你看看那上面写的都是低风险，就说明没多大问题，如果有临界风险或者高风险，就需要进一步做无创或者羊水穿刺。
指导意见：
如果还是看不懂呢，你可以再重新发送一下报告单，或者你重新描述一下上面写的内容。
以上是对“帮我看看检查结果谢谢”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
检查结果18三体偏高
18三体综合征，这个结果值太高了。这属于高风险，必须要进一步检查，因为这种疾病不仅影响智力，还影响孩子身体发育啊，会有先天缺陷的，必须排除这种可能，可以先做一个无创的DNA，也可以直接做羊水穿刺，如果确诊确实有这种疾病，那就尽快引产。
顺便做了四维彩超
四维彩超是看不出来智力有没有缺陷的，只能说看看外表以及各个脏器有没有畸形，而且四维彩超最佳时间是22周至26周之间，你可以在进一步复查。
医生 你好 唐氏筛查的目的主要是筛查哪些疾病的存在，目前出现18三体偏高，会有哪些的影响。
唐氏筛查主要是检查21三体综合征，也就是咱们所说的先天愚型，18三体综合征也是会伴有智力障碍，这种疾病主要表现为智力低下，还有约1/3患者会有癫痫，外表发育也不正常，会有头小，嗯，眼裂短，口小，足内翻，男女孩比例为1:3。另外，唐氏筛查还会检查神经管有没有缺陷，也就是有没有脑积水，脊柱裂这些。
医生 你好 这次的唐氏筛查结果，18三体偏高，从你的专业角度看，有无必要做进一步的检查，我家老大就没有做过唐氏筛查。
必须要做，老大正常不代表老二正常。
病情分析：
你好，这里看不到你的检查结果啊，你需要上传化验单后医生才可以看到的。
指导意见：
建议您上传唐氏筛查化验检查结果，或者是你直接去就近的医院让医生帮你看看也可以的。
18三体偏高
18-三体发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。建议您还是做进一步的检查确诊。
做的四维彩超，无创DNA或者羊水穿刺那个准确率更高
二者的定位和功能不同。羊水穿刺为诊断项目，在医院成为“金标准”；无创DNA为检测项目，其对胎儿遗传疾病风险的检出率和准确率在99%以上。你应该做羊水穿刺。
医生 你好 你的建议就是说，这次的唐氏筛查结果，可能有遗传疾病的存在，我们家族都没有遗传病，我本人就有点乙肝病毒的携带者，乙肝五项检查是3个阴，2个阳，肝功能一切正常。
是因为你18-三体偏高，让你做个诊断。
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