健康咨询描述: 请各位医生帮忙看看我的唐筛报告,谢谢啦,18体和21体都是1比10万的低风险,就ntd有点高,提示神经管异常,麻烦医生看看接下来做什么检查

你好,如果你是做了唐氏筛查,显示有高风险,这种情况需要进一步检查,建议要做无创DNA检测或者是抽羊水进一步做染色体检查,要排除一下先天畸形的可能当然也可以,另外也可以结合到22周的时候,做四维彩超,根据所有的检查综合分析,有问题再处理。
病情分析:
您好,唐氏筛查只是一种风险评估的检查,这个风险值高了并不一定代表胎儿一定会出现唐氏症胎儿的。
指导意见:
从你的检查结果来看,你的神经管畸形的风险是高危风险值,这个要去采用羊水穿刺的检查或是进行无创DNA检查来进一步的排查下才行的。
我们这里的专家说羊穿和无创是不查神经管缺陷的,这个不是基因问题,说没事,等着做四维排除就行了。
那就等孕四个半月至五个月时做个四维彩超的检查就行了。
病情分析:
唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)四个数据的浓度。
指导意见:
唐氏筛查是一种通过抽取准妈妈血清检查母体血清中甲型胎宝宝蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妈咪的预产期、年纪、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检查办法,结果是高风险的就须要进一步进行羊水穿刺的检查
以上是对“请各位医生帮忙看看我的唐筛报告”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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