健康咨询描述: 筛查结果。21三体综合症临界风险想知道风险高吗需要进一步检查吗我好担心
你好,根据你描述的情况,二十一三体1:459是临近风险值。说明胎儿有患二十一三体综合征的可能。但是唐氏筛查是筛查手段,不能确诊。也不是说胎儿一定有问题。所以需要进一步做羊水穿刺或无创DNA,排除唐氏儿的可能。建议进一步检查。
您怎么知道我的21三体综合征比例是1:459呢?这样算高吗几率大吗?
是报告单显示的。1:459是属于临界风险值。算不上高风险。但是也需要做无创DNA或羊水穿刺,排除风险的可能。建议你进一步复查。
病情分析:
你好。如果出现临界高风险。最好复查无创DNA看看。没有异常就安心养胎注意休息。
指导意见:
还是去正规医院复查无创DNA看看。如果有明显异常必要时终止妊娠。放松心情调整好心态。祝孕健康!
一定要做的吗有后天可能造成这个可能吗?还是都是先天性遗传呢?
那原因很多的。还是复查一下比较好。
病情分析:
你这个属于唐氏筛查二十一三体临界风险,这种情况还是建议你再深入的检查一下,无创DNA或者是羊水穿刺
指导意见:
这个临界风险说明发病的几率还是高一点的,再深入检查一下,更放心,另外,继续做好定期孕检和各种排畸大检查,多户外活动,多晒太阳
以上是对“筛查结果。21三体综合症临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
如果没有先天遗传可以不做吗后天造成的结果有哪些?比例是多少?
二十一三体这个属于染色体畸变,不是遗传疾病,这个发病的比例当然比较低,不做也可以,但是做一下更好
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