宝宝出生听力筛查和42天后筛查都未通过
健康咨询描述： 宝宝出生听力筛查和42天后筛查都未通过，进行血液基因检测，结果显示delc杂合突变，其他正常，请教什么意思
其他类似问题
医生回复区
您好，这种情况说明孩子的听力有问题，出生检测和42天两次检测都没有通过。做基因检测鉴定的目的是进一步明确原因，结果是基因突变导致的，也就是先天性听力障碍。咨询意见，仅供参考。
结果是杂合突变，应该是隐形的，不表现症状啊
建议再次复查，通过了就是不表现，通不过就是有症状
正常足月出生的新生儿都要进行听力筛查，叫初筛，初筛没有通过，28-42天进行听力复筛。复筛没有通过，要进行脑干诱发电位检测，如果仍然没有通过，满三个月时进行听力检测，仍为异常，初步诊断听力障碍。满6个月进行复诊，复诊时听力异常，确诊听力障碍。为防止影响宝宝语言发育功能，要及早进行干预治疗。
现在还没进行脑干诱发检测，在等3个月的检查，血液基因检测的杂合突变据说是隐形的，那还有什么可能造成听力障碍呢
现在还小，可以再观察。
病情分析：
提示是隐性遗传，也就是说携带耳聋的基因。但是并不表现症状。
指导意见：
提示耳聋基因携带者，小孩子的后代有可能会出现耳聋。但这种可能性也并不是很大。
以上是对“宝宝出生听力筛查和42天后筛查都未通过”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
那是不是宝宝不会致聋？宝宝现在2个月，刚出生的听力筛查和42天的筛查都没通过
基因检查角度来看是没有问题的，但需要排查其他引起小孩听力未通过的情况，具体还要再问一下耳，鼻喉科医生。
这样基因检测没有问题的话，其他引起两次筛查未通过的原因有什么？我们需要注意什么？只能等宝宝3个月的时候去进一步检查吗？
有很多原因，三言两语也说不清楚，外耳朵道有没有问题需要耳鼻喉科医生做一个检查。有的需要做脑干诱发电位等等检查。有的小朋友三个月检查就通过了，都不太好讲。
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
