想知道这些报告的情况，具体点

      通过您的描述，您检测出唐氏综合征高风险后，又做了羊水染色体检查，21染色体数目正常，基因检测未检测出异常基因。这应该是现代科学所做到了极限。应该没有问题了，不要压力太大。建议安心养胎，您能做的到做了。

      你好，首先可以明确告诉你，你的羊水穿刺报告中回报的是没有见明显的异常染色体非倍体。所以从经验判断应该危险性不是很大，因此建议继续妊娠，但是一定要定期产科检查，因为二十一三体是高风险，如果胎儿即使将来有问题，有可能是21三体综合症

      病情分析：
      这个产前筛查，显示21三体高风险，但是做染色体检查正常的。
      指导意见：
      这个胎儿初步考虑是没有问题的，不用再做进一步检查。DNA检查正常就放心了。定期做好孕期检查。注意饮食营养均衡就可以。
      以上是对“想知道这些报告的情况，具体点”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      之前抽血化验的21三体综合症有高风险，提示有可能生出来的小孩是先天愚型
      指导意见：
      但是后面都做了羊水检查，结果都是提示未见异常的，一般来说，羊水检查的结果是最准确的，建议后面定期检查做产科检查就可以了

      病情分析：
      您好！唐氏综合症是高风险，也就是说，宝宝患先天愚型的几率要大一些。您可以做无创DNA或者羊水穿刺。也许问题不大，不要着急。
      指导意见：
      1注意休息，加强营养，规律作息，不要熬夜，多吃新鲜的蔬菜水果，多吃富含蛋白质的饮食。2定期复查。

      病情分析：
      你好，根据你说的情况，如果唐筛检查高风险，是要进一步到上级医院进行检查的，要进一步做DNA鉴定的，如果还是高风险，是要终止妊娠的，唐筛高风险，出生儿童有可能是唐氏儿，就是说的用点憨傻，出生缺陷。建议你要进一步检查。
      指导意见：
      如果唐筛检查高风险，是要进一步到上级医院进行检查的，要进一步做DNA鉴定的，如果还是高风险，是要终止妊娠的，唐筛高风险，出生儿童有可能是唐氏儿，就是说的用点憨傻，出生缺陷。建议你要进一步检查。

      病情分析：
      根据你自己的描述和你提供的化验检查结果，你的这种情况分析一下没有什么大的问题的正规孕检就行了
      指导意见：
      你的这种情况分析一下最准确的产前诊断就是羊水穿刺，这个报告结果是没有问题的，那就说明胎儿发育正常不用担心，建议你以后正规孕检就行了
      以上是对“想知道这些报告的情况，具体点”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，从目前你显示的结果来看，你孩子是正常的，因为羊水穿刺率诊断100%，所以孩子没有问题。
      指导意见：
      你这种情况不需要进一步检查，定期做孕检就行，自测胎动和胎心监护，监测胎儿宫内情况，营养丰富，睡眠充足