新生儿足跟血异常
健康咨询描述： 下面图片采集足跟血两病筛查没问题，可是有收到短信说遗传异常啥意思？宝宝有问题吗，平时身体都很好没遗传病啊现在宝宝半个月没发现啥异常啊这么吓人太恐怖了啊，足跟血就检查这三项吗？两病正常这个短信啥意思？
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你好，新生儿疾病筛查，主要就是筛查遗传代谢病的，这些病在宝宝头几个月从表面上是看不出来的。但你也不必要太紧张，因为第一次采血只是初筛，很多初筛异常的经过复查后是正常的，因此在复查结果没有出来之前不用那么紧张，但一定要带着宝宝去复查。
两病筛查是正常不知道这个多种遗传病是啥好害怕
每个地区检查的项目不一样，所以我也没法告诉你是哪些疾病，你就去复查吧！
新生儿疾病筛查现在一般都是四种疾病，其他两种有结果吗？还是当时医院只交代两种疾病筛查？应该在采完血后给一个带二维码和网址的卡片，自己可以查询结果的。并且一般应该到采血单位(采血的科室)取报告单。建议先去出生医院的采血科室咨询一下
第一个就是扫二维码的结果，没有给网址第二个是今天收到的短信，其他的没有了
这个结果阴性，正常啊。都是筛查中心联网的，应该不会错。先别紧张，建议明天去采血单位寻求帮助，让他们再查一下。
今天打电话问了说第一个是两病筛查，短信说明是多种遗传代谢病异常，跟第一个不一样。也不知道短信说的异常是啥异常好害怕
是不是还做其他自愿项目了？名称叫“多种遗传代谢病”，里面有某个值异常，不能确定是疾病。别害怕，一般不会有问题，明天去医院具体问清楚就好
采血当时没有说什么.谢谢您
是不是虚惊一场啊
说甲基丙二酰基肉碱偏高，不知道啥意思，严重吗还木有去复查吓人
这个不用太担心，复查之后基本上都没问题
刚满月社区让补充维生素afdha以及钙我们基本是纯母乳喂养偶尔一次奶粉用补充吗这么小我们吃的有维生素d3滴剂其他的有必要补充吗
一个月应该补充的是维生素D，母乳喂养有症状再补充其他的吧
病情分析：
结果阳性提示有甲状腺功能减退及苯丙酮尿症的可能，需要您尽早
指导意见：
带孩子到指定的医院就诊进行复查，在医生指导下给予复查并给予治疗指导。大多是可以进行治疗的。
以上是对“新生儿足跟血异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
两个结果都是阴性啊没有一个显示是阳性
您发的图片是应该是阳性，找医生确认一下吧
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