想问一下这有什么问题吗看不懂

      唐氏筛查就是根据母体血液当中的甲胎蛋白，雌二醇，绒毛膜促性腺激素结合母亲身高体重年龄孕周进行综合评定的结果，诊断率只有60%左右。低风险一般问题不大，临界值以上风险需要进一步筛查。

      病情分析：
      如果是怀孕早期，做了一些筛查。三体综合征是低风险的。但是，NT异常的话，需要进一步检查。
      指导意见：
      这种情况，一般要等到怀孕20周以后。做四维彩超，了解胎儿主要脏器是否有异常。如果没有发现异常，问题就不大了。先别紧张，平时注意营养均衡。

      病情分析：
      你好，根据早孕联合筛查评估分析，NT值增高，有胎儿内脏结构畸形的可能，其他筛查低分险，胎儿患有21、18-三体综合症和神经管畸形的风险很低。
      指导意见：
      建议你到孕22-26周进行胎儿及其附属物四维超声检查，明确由于内脏器官畸形，进一步排畸检查。
      以上是对“想问一下这有什么问题吗看不懂”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      唐氏筛查主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征染色体异常的胎儿。通过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会出现唐氏儿，偶尔有些单项数值异常的也会出现，所以要根据具体的个案再做进一步判读。假如她是低风险，她HCG的单项数值较高，产妇曾分娩过唐氏儿，或现在她的年龄是高风险，可能我们会进一步建议，做无创DNA或者做羊水穿刺。