健康咨询描述: 想问一下这属于同型吗?谁来解释一下罕见型地贫是啥,会遗传给宝宝吗?我跟我老公孩子都生出来了,我们才知道双方都有地贫。因为怀孕40周的时候,基因检测结果才出来。
你好。地中海贫血是一种珠蛋白生成障碍导致的遗传性溶血性疾病。从地贫筛查结果看,你是β-地中海贫血,你丈夫是罕见型地中海贫血。孩子的基因一般来自父亲,一般来自母亲,所以你们的孩子有地贫的几率很大。罕见型贫血就是中国人比较少见的贫血。
病情分析:
你好,这种情况建议:检查宝宝基金检查看看有没有遗传就可以了。建议检查宝宝基因
指导意见:
这种情况理论题说是容易影响的,但是具体情况建议进一步检查看看吧。建议宝宝基因检测看看
这是我宝宝的血常规,你看下。就怕有什么重型或者中间型地贫啥的好担心。。
血常规检查就是贫血,进一步基因检测看看吧
血常规不是可以筛查地贫基因吗?我就是做婚检做的血常规才怀疑有地贫的。
血常规只是一个参考,没有诊断意义,具体情况还是基因检测为准。
罕见就是非常非常少见几乎没有人有的意思,根据你提供的地贫基因诊断结果你们夫妻都携带有β地贫基因,属于同型地贫基因携带,生育后代宝宝有四分之一几率会发病是地贫患儿,现在宝宝出生了,建议尽快给宝宝做个地贫基因诊断确定是否有异常。
以上是对“医生们帮我看看地贫报告”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
这是我宝宝的血常规,你看下?可以排除重型或者中间型吗?
血常规提示有贫血,初步分析应该不会是重型中间型不能排除,建议做地贫基因诊断确定。
好难过,为啥中间型不能排除????
遗传规律决定有机率,不一定发生,做个基因诊断确定就可以了,宝宝已经生了,希望是健康的,做好基因诊断确定就可以放心。
已经做了结果要20天才能得,但是还是挺担心的
你的心情可以理解,耐心等待结果,希望宝宝没事。
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