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β轻型地中海贫血(17种突变),CD

女 | 28岁 悬赏2个健康币 2019-04-19 17:49:09 1人回复 来自

健康咨询描述: β地中海贫血分型(17种突变),基因突变,CD17位点突变基因杂合子。 血红蛋白A2(HbA2):4.9%,参考值:2.5-3.5%。 结果分析:怀疑β轻型地中海贫血,未排除复合α地中海贫血。 检查结果是这个,对生活有什么影响?可以生孩子吗?会不会有什么后果?

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孙于谦
孙于谦 北京大学人民医院   副主任医师 擅长: 血液系统疾病,造血干细胞移植,出凝血疾病,感染性疾
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2022-11-08 19:51:08 我要投诉

      地中海贫血是由基因缺陷导致的,只要有一方是地贫携带者,孩子就有可能患有此病。具体遗传概率分为几种情况:轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有1/4机会生出地贫患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫的。
      

疾病百科| 贫血

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温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。

贫血是指人体外周血红细胞容量臧少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:老弱病后体虚的人群 常见症状:面色萎黄、气短乏力、少气懒言、消化不良、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、饮食疗法
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