唐氏儿症状就是眼角上斜眼裂小眼距宽有通惯手吗？
健康咨询描述： 宝宝刚出生二十天就被医生说是唐氏儿，有眼距宽眼裂小眼角上斜通惯手真是这样的吗帮我看看是不是
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他肯定还是说有这种硬性指标的所以说我建议你还是要尽快的给他做一下长方面的检查然后及时的拥有来调整一下他的这种状况的话调整不好对于孩子大脑发育这一方面都是有影响的
眼裂小眼距宽眼裂小通惯手就一定是唐氏儿的表现吗？
这不是一个百分之百的因素，
是不是唐氏儿有这样的特殊面容，还吐舌。
不不太像啊。
何医生 我想问一下是不是有特殊面容的都是唐氏儿，就是说我以上说的那些症状
孩子的这个情况是不稳定的呀
那你的意思是什么，你所见过的唐氏儿都是什么样的有没有面容像唐氏儿的但不是的。
这种情况下是有的但是说他的这个特殊的面容也要根据她的这个症状来做判断的
你说的症状是不是，眼睛部位，唐氏儿是不是看眼睛上面，还有通惯手，爱吐舌。他一出生我妈就说他眼睛小，他爸眼睛也小有没有遗传的可能。
面部的这种情况肯定是有遗传因素的
感觉你发的图片，可能是唐氏儿，唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。
就是眼裂小眼距宽眼角上斜通惯手，其他没有是唐氏儿吗？
该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
那从眼角上斜眼距宽眼裂小上面看唐氏儿几率大吗？
几率较大。
也就是说从宝宝的照片来看，还有加上这些症状就可以确定是唐氏儿了。
这些症状能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
这样的面容有没有有遗传的可能，就是眼睛方面。
有一定遗传因素，主要是由于基因突变所致。
什么叫基因突变所至，这样的面容有没有不是唐氏儿的可能。
在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。面容只是诊断的一个线索，诊断还是靠实验室检查。
病情分析：
分析，唐氏儿是由于先天性染色体遗传性疾病，产前检查可以排查这类疾病。
指导意见：
建议，如果不放心可以做血液染色体检查，这个可以确诊，所有唐氏儿模样基本一个样子，这类疾病目前没有治疗方法。
以上是对“唐氏儿症状就是眼角上斜眼裂小眼距宽有通惯手吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
那你看宝宝照片像典型的吗
单独一个照片不好确诊的，这个要去医院面诊
那眼角上斜眼裂小眼距宽，通惯手就是唐氏儿的症状吗？
这个是符合诊断的
那有没有这样面部不是唐氏儿的呢？
单独一个面部照片不能盲目诊断，如果确实典型症状不能排除
他爸眼睛也小有没有遗传的可能，面部
要相信医生的诊断，这个一般不会误诊的
是不是从面部上诊断是就是。
面部是参考
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