21体棕合临界风险，

      你好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。这个检查最终的结果是患病的风险而不是孩子是否患病，所以唐氏筛查发现高风险的话应该进一步进行DNA检查确诊，如果DNA检查确定是胎儿患有这三种疾病的话应该考虑终止妊娠，因为这三种疾病的孩子都是智力低下，缺乏生活自理能力的。建议你耐心等待无创结果
      

      病情分析：
      您好，根据您所描述的情况，做唐氏筛查检查21一三体综合症是临界高风险，这个不要紧，一般情况下是没有多大事儿的，你不用担心。
      指导意见：
      建议你不要紧张放松心情，保持心情愉快，既然抽血做了无创DNA检查，你就耐心的等待，应该是没有多大事的。
      

      病情分析：
      你这是临界风险，高风险都不一定是有事儿。你这个应该做的是唐筛吧，唐筛的检测结果仅供参考，不是能够定性的。
      指导意见：
      无创DNA的检测结果准确率在90%以上。再有，即便是确定了，这是胚胎自身的发育异常，与你以前的经历没有太大关系的。不要太紧张，大部分都没事儿了。
      
      以上是对“21体棕合临界风险，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，临界风险并不一定就是确诊，需要进一步检查，原因是染色体异常引起，建议根据无创DNA结果进一步治疗。
      指导意见：
      不用过度紧张，唐氏综合症筛查只是初筛，并不是百分之百确诊，建议根据无创DNA结果再定是否需要做羊水穿刺检查。
      

      病情分析：
      你好，根据描述情况怀孕了，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
      指导意见：
      建议放松心情，适当锻炼增强体质，明确诊断后酌情处理，以后备孕期注意一下，检查优生四项。