肝硬化，先天性胆道闭锁，低甲血症

      先天性胆道闭锁是胚胎期胆道发育的畸形，或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道，亦可肝外或肝内部分胆管受累。随着病情进展，最终会发生胆汁性肝硬变和门静脉高压症，如不治疗，病儿常在1月左右死亡。治疗主要是争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿已经发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。对于不能手术矫治的胆道闭锁患儿，治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术，已有移植术后长期存活的报道。

      你好！7个月宝宝肝硬化，先天性胆道闭锁，低钾血症。发烧，咳嗽，水肿等症状。这种情况建议带宝宝去当地正规医院儿科或者去儿科医院进一步检查，再积极抗炎，止咳化痰，补钾等治疗。

      病情分析：
      你好，孩子有可能是先天性胆道闭锁症引起的胆汁淤积性肝硬化。
      指导意见：
      这种疾病，如果不手术治疗，是不可能治愈的。现在主要是评估孩子当前的身体情况是否能进行手术？
      以上是对“肝硬化，先天性胆道闭锁，低甲血症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      宝宝七个月有先天性胆道闭塞，现在患有重型肺炎。贫血，低钾血症。
      指导意见：
      咳嗽并出现水肿，考虑有心衰的表现。现在重症肺炎不好控制控制住炎症后建议到上一级医院诊治。

      病情分析：
      你好，感谢你的访问，根据你的叙述患儿患有重度肺炎，肝硬化，胆道闭锁，低钾血症，水肿，贫血。
      指导意见：
      给您的建议是，家人保持情绪稳定，孩子注意休息，注意保暖避免受凉，积极配合医生治疗。