健康咨询描述: 因为人不在家,所以单子是别人帮我拿的,然后给我发的图片过来也不知道结果怎么样,所以请医生帮忙看一下
唐氏综合征,也称为21三体综合征,意味着患者的21对染色体比正常人多出一对。唐氏筛查是根据孕妇血清中AFP和HCG水平,结合孕妇的年龄、体重和孕龄进行的。临界值为1/275。高风险大于低风险。一般人群(37岁以下)患唐氏病的概率为1/750。
你好,你的唐氏结果提示21三体、18三体、开放性神经系统畸形均是低风险,是正常的,你不用担心,目前你是孕晚期,建议您注意胎动,按时去医院行胎心监护,注意补钙。
病情分析:
从你的唐氏筛查的检查结果来看,是低风险的。各项数值都在低风险范围内
指导意见:
就是说这种情况,风险相对来说是比较低的,一般高风险的话,建议再进一步的做无创DNA的检查
以上是对“刚拿到唐筛的单子想医生帮忙看下结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你现在是怀第一胎吗?家里有没有其他的遗传疾病的病史的情况出现?
指导意见:
根据你的描述,你的报告来看的话,你这属于低风险的状态,一般不会患有疾病的,不要担心,希望我的建议对你有帮助。
二胎,孩子的奶奶又支气管炎,然后大宝出生的时候也有
这样的话这个检查报告不用担心
病情分析:
从你的检测报告来看你的唐筛是属于低风险的,患唐氏综合征的机率不大。
指导意见:
唐氏筛查,它只是计算的一个风险系数,不能诊断疾病,低风险只是代表患这种疾病很低,但不是一定不会患这种疾病。
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