你好,根据你描述的情况,唐氏筛查是筛查手段,而不能确诊,如果唐氏筛查出现高风险,需要进一步的做羊水穿刺或无创dna检查,进一步排除唐氏儿的可能,建议在规定时间内完成检查
病情分析:
唐氏筛查是用来排查胎儿有没有唐氏综合症的,唐氏筛查出现高风险需要做进一步的确诊
指导意见:
但是你先也不用担心,因为唐氏筛查的准确率在60%到70%,现在也没确定宝宝就是一定有毛病,为了以防万一,还是一下确诊实验
我的风险值属于高多少呢
1比270以内的都是高风险
也就是说1比270以上就是低风险,我的才1比38,岂不是风险很高,就算进一步检查应该也差不了哪去
没事啊,我在临床上见过1比18的,最后来做无创也没有问题
大于等于1比270是高风险,小于1比1000是低风险270到1000之间也不行,多少才是低风险啊
一比1000以上就是低风险了
病情分析:
唐氏综合征筛查为高风险,建议最好进一步做产前诊断,如羊水穿刺术。
指导意见:
唐氏综合征筛查为高风险,建议最好进一步做产前诊断,如羊水穿刺术。在25周左右可以做三维彩超排除一些胎儿畸形情况。
以上是对“糖筛结果21一三体显示高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
唐氏筛查高风险,需要进一步检查排除胎儿是否有异常。
指导意见:
唐氏筛查有早期和中期筛查,是通过孕妇血清标志物化验,预测胎儿患染色体疾病的风险有多大,这个不是确诊检查。
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