血红蛋白电泳hbbarts是0
健康咨询描述： 血红蛋白电泳hbbarts是0.1异常血红蛋白3.4这个严重吗？
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您好，在南方是地贫的高发区，两个正常表现的人有可能出生一个轻型地贫的孩子，但是不需要治疗。需要结合血常规分析。再异常就做基因检测。贫血与地贫不是一个概念。
这是血常规的结果，帮我看看，有地贫吗？严重吗？
首先血红蛋白正常没有贫血，9和15这两个降低结合血红蛋白考虑及时是地贫也是轻型，不影响生活不需要治疗。
但是这个蛋白电泳HBF明显增高刚才有个医生回答说这可能是b地贫这么高会不会很严重？
埃尔法地贫，可能性大，血红蛋白正常，不论哪型意义都不大，也不用特殊治疗。携带人群在南方比较多。
好的，非常感谢，这个蛋白电泳是新生儿筛查的结果。
是的，新生儿的参考区间不一样，
医生，请帮我看一下这个蚕豆病复查结果，有问题吗？
正常在范围内的。
这个是基因检测的结果，请帮我看一下，医生写的字我也看不清
属于携带，不会影响孩子健康，以后孩子成年，就是以后孩子结婚生育时需要注意。
正常人血白蛋白有三种：血红蛋白A，占95%以上；血红蛋白A2占2-3%；胎儿血红蛋白F占1%。其中，血红蛋白A是出生后的主要血红蛋白。其他血红蛋白不能太高。异常血红蛋白3.4%也不算严重。
这是蛋白电泳的结果，请帮我看看，严重吗
HbF：75.2%，明显升高，这是β地贫的表现。确诊地贫有赖于地贫基因检测。
但是这个诊断为a地贫啊
我再重复一次，HbA减低，HbF显著升高，是β地贫的表现。确诊依据是地贫基因检测。
做了基因检测但是不知道是只做了a地贫基因诊断还是同时做了b
有地贫基因检测结果，就可以确诊了！
新生儿的参考值你确定是这样吗你说的那些是成人的，我查了这个HbF值是正常的。
对于1岁的幼儿，我前面的判断是适合的。如果几个月的幼儿或者新生儿，HbF高就是正常的。（你的描述是1岁，我理解是1周岁）
严重吗？这是遗传谁的
基因检测结果，确诊为静止型α地贫，这是携带一个异常地贫基因，孩子不会有贫血的，也不影响孩子生长发育和日常生活。这个地贫基因来自父母一方，因为地贫基因遗传与性别无关，所以无法判断来自父母哪一方。
你好，血红蛋白电泳是诊断血红蛋白病的重要手段。六个月以上的宝宝，应该＜2%，如果明显偏低，则提示可能存在缺铁性贫血或者其他血红蛋白合成障碍性疾病的情况，要进一步检查。
以上是对“血红蛋白电泳hbbarts是0”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
是新生儿出生3天采血的
新生儿小于1是正常的，没有什么意义，不放心可以过一段时间再复查。
医生帮我看一下这个蚕豆病检查结果，有蚕豆病吗？
这个酶检查结果正常。没有蚕豆病。
这是血常规和蛋白电泳结果，
从孩子的检查结果看，不像a贫。因为血红蛋白值是正常的。
意思就是可能没有地贫吗
从血常规结果来看，不像贫血表现。过一段时间复查对照一下。
请帮我看一下这个基因检测的结果。严重吗
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