健康咨询描述: 宝宝足底血检测出来线粒体遗传12srrna基因1555a均质突变。要控制不能用致耳聋的药物,我妈这边有表哥表现为后期药物致聋的,所以这个是怎么个遗传方式X染色体隐性遗传么?如果我们生育二宝的这个现象还会出现么?还有宝宝以后的生育有影响吗?百度查的说是母系遗传,儿子就不会传下去?这个遗传的最坏影响就是现在宝宝的这个结果吗?如果生二宝,有没有性别选择上可以控制这个基因的发生?

温馨提示:
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环
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