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12srrna基因1555a均质突变

女 | 28岁 悬赏2个健康币 2019-06-27 14:03:52 1人回复 来自

健康咨询描述: 宝宝足底血检测出来线粒体遗传12srrna基因1555a均质突变。要控制不能用致耳聋的药物,我妈这边有表哥表现为后期药物致聋的,所以这个是怎么个遗传方式X染色体隐性遗传么?如果我们生育二宝的这个现象还会出现么?还有宝宝以后的生育有影响吗?百度查的说是母系遗传,儿子就不会传下去?这个遗传的最坏影响就是现在宝宝的这个结果吗?如果生二宝,有没有性别选择上可以控制这个基因的发生?


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马玲
马玲 武汉大学中南医院   副主任医师 擅长: 女性不孕症的诊断及治疗;体外受精及胚胎移植(试管婴
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2022-11-29 11:00:57 我要投诉

      这个情况的话,我建议你还是要跟遗传学的做一下这方面的咨询,因为有的他的这个基因的话是传男不传女,然后你可以选择他的这个性别来鉴定的。当然最好,还是说要根据孩子的这个健康情况来选择。
      

疾病百科| 耳聋

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温馨提示:
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环

       耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋;以内耳和听神经病变引起的神经性聋;外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、手术治疗
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