健康咨询描述: 医生帮忙看下需要进步检查吗?数据异常吗.

指导意见:
这个只是单项的异常,并不伴随有AFP的异常,一般不会因此增加胎儿发生染色体异常的风险的。这个筛查本身就只是个患病概率的检测,不是确诊检查,结果只说明一个胎儿是否患儿的可能性大小,现在综合评估值都在低风险范围内的。但是因为唐筛的检出率不到80%,如果很担心,不做进一步检查整个孕期都不放心的情况下,可以做个无创的胎儿DNA检测看看,这个对这三染色体疾病的检出率可以达到99%以上,如果这能通过,基本上就可以放心了,胎儿是染色体异常患儿的概率就极低了。如果一定要确定胎儿是或者不是染色体异常儿,能承受羊水穿刺风险的情况下,也可以做羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析来进行确诊。
这种情况无创通过率会高吗?还是高风险率大一点
这种情况下是患儿的概率就不大,所以就无创没有问题的概率是很大的,但是你不能通过别人做出来的结果计算出来的概率去判断自己孩子的情况的呢。如果觉得做了以后会更放心一些,那就去做,做了就等结果,结果出来就知道是怎么回事。如果不做,那就甭担心孩子有问题,相信他是没有问题的就可以了。
如果做无创没有问题。但是前年怀孕过因为检查不好脑部,引产了三月的时候我有必要做羊水穿刺吗。医生
前年怀孕那个脑部发育异常,你如果当时没有做检查确定是染色体异常的原因,那么现在这个情况可以不做羊水穿刺的。但是,如果你确实做了无创也不放心,一定要确诊,那可以承受羊水穿刺那点可能的风险的情况下,做羊穿进行染色体确诊也是可以的。但是从唐氏的结果来说,一般不建议做。
好的谢谢医生
病情分析:
您好,根据你的描述和唐氏筛查报告看,hcg数值偏低,这种情况说明患病几率增高。不是100%患病。
指导意见:
建议心情放松,这种情况最好进一步检查,做个无创dna确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
做无创像这样通过率会高吗?
你这种情况无创通过率很高的,90%以上的都没事,不必过分担心。
有的医院参考值是0.5-2.5有的是0.25-2.5我这个0.37不知道哪个对哪个咨询的医生也没有上班现在就是干等
这个大多数是0.5,你再咨询当时的医院看看。
病情分析:
你好!一般情况下,做唐氏筛查,只是初步筛查的一个风险评估,并不能确诊的。
指导意见:
你好!根据你描述的情况,以及发过来的检查报告来看,你做的唐氏筛查都属于低风险,一般是不会有什么问题的,但是如果你想确诊的话,应该进一步做无创DNA或者羊水穿刺的。
以上是对“孕16周唐氏筛查结果hcg异常吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
医生这种情况做无创的成功率高吗?
你好!做无创DNA的准确率在90%以上,但是做羊水穿刺才是可以确诊的金标准。
这种情况做无创我的结果正常的概率高吗?
你好!应该正常的概率比较高的。
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