健康咨询描述: 这是第二个宝宝,做了唐筛结果这一项的明字叫18-三体综合征风险系数结果是1/520,医生建议做羊水穿刺,但是我不想做,唐氏儿的风险有多大……有必要在妊振下去吗 结果单子不给,只说了个数字
根据你的情况,唐氏筛查高风险,是有可能有唐氏儿的,为了宝宝健康,还是需要做羊水穿刺检查的,羊水穿刺在超声指导下,没有太大的风险的。孕期注意营养均衡,注意休息。
你做了唐筛,医生应该是把检查报告给你的,正常的小于1/270,你这种情况是有风险,但什么也不是绝对的,这个检查只是个参考,可以继续观察,20-24周B超做排畸检查。孕期定期产检,多喝白开水,少吃辛辣刺激食物。
病情分析:
您好。根据你的描述,唐氏筛查18-三体1:520。这种情况属于临界风险。
指导意见:
临界风险必须做进一步的筛查或诊断。无创DNA是筛查,羊水穿刺是诊断。配合医生的建议,进一步做筛查无创吧。
以上是对“第一胎宝宝健康,没有遗传病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
您这个属于十八三体临界风险,这个并不是唐氏患儿,是另外一种染色体异常的疾病,本身唐氏筛查比较粗略,所以您这种情况也不要过分担心。
指导意见:
大多数这种临界风险,再深入检查一下,却是属于正常状态的,所以您这个有必要再生深入检查一下无创DNA,或者是羊水穿刺。如果没有问题,继续妊娠就行
染色体的话我们第一个好着了呀,为什么会第二个上不好
现在也不一定就是不好,正常的可能性很大,只是说有不好的风险。兄弟姐妹好几个的,也不是说染色体都一样啊!
病情分析:
你好,根据你的病情描述,现在是做的唐氏筛查,结果是1:520。医生让你做羊水穿刺,你不想做。
指导意见:
根据你的这个唐氏筛查的结果,看是有一定的风险,应该是还稍微有点儿大。所以你不想做羊水穿刺的话,你可以先做一个无创DNA。根据无创DNA的结果,再看。
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