中期唐筛的时候21-三体高风险

      你描述的情况肯定应该做羊水穿刺检查，了解宝宝染色体是否一定有异常，这样才能做出处理的方式的。21-三体综合征是先天愚型的，就是智力障碍的。所以一定要了解清楚才行的。
      

      病情分析：
      您好，早期筛查nt应该在2.5毫米以下，中期筛查213体应该是低风险。高风险需要进一步做无创DNA或羊水穿刺。
      指导意见：
      建议您可以先做无创DNA，因为羊水穿刺风险比较大，无创DNA的准确率非常高正常，可以放心。
      

      病情分析：
      如果怕羊水穿刺有风险，不做羊水穿刺，也可以继续再复查一下晚唐氏筛查，因为唐氏筛查主要是检测先天愚行和椎管畸形的，既然nt和无创结果都正常，估计没大事。
      指导意见：
      如果怕羊水穿刺有风险，不做羊水穿刺，也可以继续再复查一下晚唐氏筛查，因为唐氏筛查主要是检测先天愚行和椎管畸形的，既然nt和无创结果都正常，估计没大事。
      
      以上是对“中期唐筛的时候21-三体高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      唐氏筛查结果21一三体高风险，高风险只是判断胎儿患唐氏综合症的几率有多大，不是确定宝宝患有唐氏综合症，胎儿不一定有问题，任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，发生的概率会随着孕妇年龄的增长明显的增加，筛查出现高风险发生几率高，但是无创基因检测低风险，考虑是没有问题的，也可以抽羊水进行产前诊断明确，羊穿有一定风险，但是一般都不会发生，建议在实体医院医生指导下进一步检查。