医生以下是我怀孕来的检查单，求医生解答现在怎么办
健康咨询描述： 怀孕12周nt1.0mm羊水深度5.8cm,怀孕17周唐氏综合征1/270，18三体综合征1/350，开放性神经管缺陷msafp=2.5mom,16周CDFL未见异常羊水深度4.4cm，19周羊水深度70mm,19周6天胎儿颈部可见u型压迹CDFL其内可见血流信号羊水深度5.0cm，23周3天四维羊水深度10.1cm,胎儿胃泡0.6×0.3，胎盘内无回声，胎儿双肾肾盂宽约0.6cm，23周6天四维羊水深86mm,胃泡6×4mm,三尖瓣少许反流,胎盘内血窦，24周3天四维羊水深6.4cm左骶前位，胎儿前额皮肤厚约0.56cm，颈部约0.73cm,脐带内见0.9×0.7cm无回声区，双足因胎位显示不清，双手呈重叠样，脐带囊肿，下颌小
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你好，根据你孕期检查的这些项目，你的唐氏筛查是高度风险，结合你超声多项软指标有异常，不排除胎儿畸形的可能，建议您尽早去医院做羊水穿刺行染色体检查。
你好医生我之前把风险截断值当成结果了我的唐氏综合征风险值是1/1338，18三体综合征风险值是1/67681，开放性神经管缺陷是0.77，你帮我再看一下，我之前上面写错了
那你的唐氏筛查都是低风险的，但是彩超提示多个软指标异常，还是建议您行染色体检查。
染色体检查是羊水穿刺嘛，我唐氏筛查低风险，查出染色体异常的可能性有多少
唐氏筛查是初级筛查，羊水穿刺才是诊断的金标准，单纯的一个超声软指标异常，一般宝宝有异常的风险比较低，多个软指标异常，宝宝异常的风险相对偏高，不能完全排除染色体异常，几率是多少不好说，请您慎重考虑。
首先，早期糖筛时，nt值正常，怀孕中期时唐氏综合症18-三体属于临界高风险，这种情况一般行无创DNA或羊水穿刺检查，目前24周发现下颌骨小，建议做产前诊断
医生我18三体综合征风险值1/67681
那这个值为低风险，目前下颌小，建议排除畸形后，可考虑与遗传有关
病情分析：
你好，从你的叙述中可以感觉到你的无助，这种情况确实不好判断。
指导意见：
从12周到24周，每一次都按时检查，每一次检查结果都不容易，能看得出你对宝宝的重视，但一些数据也确确实实地存在，请做羊水穿刺吧。
以上是对“医生以下是我怀孕来的检查单，求医生解答现在怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
宝宝现在是不是特别严重
宝宝的情况不好判断，高风险因素多。
医生您好您能具体说一下嘛
唐氏筛查的风险因素比较高，下颌小。
可是唐氏筛查我不是都是低风险嘛
唐筛大于等于270为高风险，三体大于等于350为高风险，你正好分别是270与350。
医生我弄错了，我的唐氏综合征风险值是1/1338，18三体综合征是1/67681，开放性那个是0.77，我把风险截断值看成风险值了
你可以排除遗传病了，目前情况观察即可。
那染色体异常几率大嘛，还需要羊水穿刺嘛
这样的情况不大，不需要做。
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