健康咨询描述: 做nt检查说宝宝很健康,怎么到17周检查会是宝宝大脑两侧脉络丛?肿,刚做了唐塞结果还没出来,医生让做无创或者羊穿。我应该怎么办?

您好,脉络丛囊肿发生率1%-2%,正常胎儿可一过性出现,但多在20周消失。多为3-5mm大小。单纯脉络丛囊肿中染色体异常的机率在1%-2.4%。单纯性脉络丛囊肿在晚期妊娠时会消失,绝大部分不合并其他部位异常。如合并其他异常,尤其多发畸形,染色体异常机会就很高,包括18三体、21三体等。你可以等唐氏筛查结果出来之后,看看18三体和21三体是否是有异常,动态监测囊肿的大小。根据结果再决定下一步的检查项目。
你好,那我是等唐筛结果出来呢,还是直接去做无创和羊穿,羊穿和无创可以检查的出宝宝大脑有问题?
可以等唐氏筛查结果出来再决定,羊水穿刺一般是18周之后才做,无创DNA检查在怀孕22+6周之前都可以做。
做这些有什么用呢?
无创检查和羊水穿刺都是检查胎儿有无染色体异常,羊水穿刺是产前诊断、是金标准,无创是高级筛查。
那您觉得鉴于我这种情况应该怎么做,是不是唐塞通过,羊穿或者无创通过了,说明宝宝没有事
如果那些检查通过了,一般就提示宝宝没事的可能性大,动态观察就可以了。
病情分析:
您好,根据你的描述怀孕17周加3,做nt检查,正常到17周检查,包括大脑两侧脉络肿
指导意见:
这种情况还是配合医生的,建议做无创或者羊水穿刺。羊水穿刺是最后诊断。保持良好的心态和愉悦的心情,一定配合医生的建议建议。
我就是想问问是等唐塞结果出来以后在做还是直接做无创或者羊穿,羊穿是不是风险很大,做这个就可以检查出宝宝大脑有问题?
。做无创或羊穿。羊穿一般是有经验的医生穿刺。
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