健康咨询描述: 做了唐氏筛查21三体高危,做了羊水穿刺有一项CNV是干嘛的,能不能看出是唐氏儿,
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唐氏检查需要取早中孕期母亲的外周血,以此测定出相应的生化标志物,综合孕周、孕妇年龄、体重等各项信息后,再经过专业的筛查软件,最后可准确的计算出胎儿是否有染色体异常的风险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的缩写。检查主要目的是通过化验孕妇的血液,以此来检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷及其疾病危险系数。
唐氏的检查建议在16周时是比较合适。理论上来说,16到19周内都可以进行检查。如果孕周太大,检测就没有太大的意义,也不准确。
病情分析:
你好,这个就是筛查是否有唐氏儿的情况的,羊水穿刺最准确的,如果高危一定要检查
指导意见:
如果是唐氏儿这样的孩子不可以要的,这样的孩子有智力发育问题,就是傻子来的。
那羊穿核型结果没出来,就出来个cnv我想问下cnv可以看出是唐氏儿吗
羊水穿刺可以确诊的
病情分析:
根据你的描述,唐氏筛查21三体综合征高风险,做了羊水穿刺,CNV表示的是基因拷贝数异常。
指导意见:
把你的羊水穿刺的检查结果发过来,帮你分析一下。怀孕期间,要保持愉悦心情,避免劳累,作息规律,营养要均衡,适当的户外运动,按时产检,祝你和胎宝宝健康。
以上是对“羊水穿刺有一项CNV是干嘛的”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
羊穿后核型结果没出来,就出来个cnv但是还在路上没到我手上,我就想问下cnv可以看出来是不是唐氏儿
出来结果看看。
结果没出来哎?,是不是cnv有异常,就是唐氏儿
检查结果出来看了再说。
你看下这有问题吗
未检测出染色体非整倍体或1Mb以上已知的明确致病的基因组拷贝数变异。应该问题不大。
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