健康咨询描述: 开始做无创DNA结果性染色体异常,又做了羊水穿刺,结果隐形遗传病,谁帮忙看看
目前如何考虑有隐性遗传病,建议及时到医院进行复诊,通过为你开具化验单的医生进行相关咨询,也可以到医院的产科进行进一步检查,确定具体情况,再考虑下一步治疗方案。
病情分析:
这个检测报告并没有看到一场的检测结果,第2张报告没有看清楚字体
指导意见:
如果出现这种情况的话,建议您到当地医院的妇幼保健医院的遗传咨询室里面进行详细的遗传咨询看一下
你在看看这个
建议遗传咨询。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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