健康咨询描述: 早筛中位倍数高于参考值0.79,但结果属于低风险,中筛结果正常,还需要做无创DNA吗?
你好,很高兴为你解答这个问题,看完了你的描述和上传的孕期遗传病筛查报告单,我认为,这个结果没有问题,宝宝起码没有二十一三体综合征风险和十八三体综合征的风险。可以放心的,数据可能略有异常,不需要做无创DNA吧。
病情分析:
你好,这个不好给与明确定论,怎么说呢。唐筛检查的目的是判断胎儿为唐氏症的危险程度,但是这些检查不是确诊性检查,其结果是高风险不是说孕妇所怀的胎儿一定是先天愚型儿,低风险也不能完全排除。临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者才会推荐其行无创DNA检查。
指导意见:
无创DNA或羊膜腔穿刺检查才能明确胎儿染色体有无异常,这个才是确诊检查。所以你可以和家人商议后确定是否要求检查无创DNA。
病情分析:
你好,根据你提供的检测报告显示为低风险,建议,放松心情,定期复查。
指导意见:
适当活动,多休息,避免熬夜和过度劳累。清淡饮食,多喝水,多吃蔬菜和水果,忌食辛辣和刺激性食物。
以上是对“早筛单项异常,结果属于低风险,需要做无创吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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