早筛单项异常，结果属于低风险，需要做无创吗

      你好，很高兴为你解答这个问题，看完了你的描述和上传的孕期遗传病筛查报告单，我认为，这个结果没有问题，宝宝起码没有二十一三体综合征风险和十八三体综合征的风险。可以放心的，数据可能略有异常，不需要做无创DNA吧。
      

      病情分析：
      你好，这个不好给与明确定论，怎么说呢。唐筛检查的目的是判断胎儿为唐氏症的危险程度，但是这些检查不是确诊性检查，其结果是高风险不是说孕妇所怀的胎儿一定是先天愚型儿，低风险也不能完全排除。临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者才会推荐其行无创DNA检查。
      指导意见：
      无创DNA或羊膜腔穿刺检查才能明确胎儿染色体有无异常，这个才是确诊检查。所以你可以和家人商议后确定是否要求检查无创DNA。
      

      病情分析：
      你好，根据你提供的检测报告显示为低风险，建议，放松心情，定期复查。
      指导意见：
      适当活动，多休息，避免熬夜和过度劳累。清淡饮食，多喝水，多吃蔬菜和水果，忌食辛辣和刺激性食物。
      
      以上是对“早筛单项异常，结果属于低风险，需要做无创吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你描述的情况，唐氏筛查只是一种筛查手段，低风险是指胎儿患有疾病的几率比较低，但不排除胎儿患病的可能，唐氏筛查单项βhcg值增高，也不排除唐氏儿的可能，
      指导意见：
      指导意见，糖吃筛查不能作为诊断标准，建议进一步的检查，无创DNA排除唐氏儿的可能，孕中期注意补充钙质，保持心情愉快，定期产检