健康咨询描述: ONTD的值偏高,正常值范围是多少,如果不做无创DNA,等到做四维的时候能看出来孩子正常吗?
你好唐氏筛查包括筛查三个方面:21-三体;18-三体;神经管畸形风险。拿到唐氏筛查结果时,能直观看到结果。如果出现高风险,处理原则如下:●21-三体(风险值大于1/270):需要做羊水穿刺确诊,实在不愿意做羊水穿刺,最低应该做无创DNA●18-三体(风险值大于1/350):需要做羊水穿刺确诊,实在不愿意做羊水穿刺,最低应该做无创DNA●神经管畸形风险:如果神经管畸形高风险,不需要做羊水穿刺,需要超声随访,注意观察有无神经管畸形如果出现低风险:那就不用做任何处理,定期产检随访就可以。重点提示:神经管畸形高风险与21-三体高风险、18三体高风险处理方法不一样。神经管畸形风险是结构性问题,不是染色体问题,不需要做羊水穿刺和无创DNA的,只需要按照正常产检流程做超声就可以,超声提示没有问题,胎儿就没事。
那我这个神经管畸形的风险很高吗?从化验单上看正常值上看是2,我的是2.0990,这样患病的几率高吗?
不高,各大部分都是没事的。
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