我是唐氏二期21三体综合征临界风险

男 | 32岁 2019-09-03 11:24:01 2人回复来自

健康咨询描述： 21三体综合征风险值:1:467，我没有家族遗传病，没生过孩子，有必要再抽血检验次吗？这个风险真的会有其它遗传病吗？有没有必要做无创性产前基因检测呢？不做无创基因检测会有什么后果吗？

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徐学娟滕州市中心人民医院副主任医师擅长: 生理妊娠和病理妊娠，如难产的处理，妊娠期糖尿病、妊帮助网友：10367

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2019-09-03 11:41:36 我要投诉

你好，唐氏筛查是初级筛查，二十一三体临界风险，一般建议您应该进一步检查，可以做无创DNA检查，也可以做羊水穿刺，无创检查是高级筛查，对于二十一三体的准确率可以达到95%以上，羊水穿刺是属于产前诊断，是诊断有无染色体疾病的金标准。虽然大多数唐氏筛查临界风险，行无创DNA检查是低风险，但是仍建议您做，因为万一宝宝真是二十一三体，给家庭和社会带来很大的负担。个人观点，供您参考。