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产前16-20唐氏筛查的结果

女 | 22岁 2019-09-05 14:49:24 3人回复 来自湘潭市

健康咨询描述: 【筛查中心】胡银女士:您的唐氏筛查指标MOM值异常,此结果表明您的胎儿有发生染色体异常的可能,

医生回复区

贾锐
贾锐 鹤壁市人民医院   主治医师 擅长: 早孕诊断、预产期、优生指导、孕期报告解读、孕期饮食 帮助网友:66877
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2019-09-05 15:13:22 我要投诉

      目前提示唐氏筛查有异常,需要去拿检查结果。并且及时预约无创dna或者羊水穿刺,如果产前诊断通过。就不用担心,进一步按时产检就可以。补充维生素,增加营养,

常淑燕
常淑燕 临邑县妇幼保健院   主治医师 擅长: 早孕诊断,推算受孕时间及预产期,优生指导,孕期报告 帮助网友:9813
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2019-09-05 14:53:51 我要投诉

      病情分析:
      唐氏筛查提示有异常数据需要去检查的医院拿报告单查看具体的情况。
      指导意见:
      目前这种情况需要及时的预约无创DNA,如果无创DNA通过低风险就问题不大,补钙,补铁增加营养,注意休息,按时产检。

安静
安静 阜城县妇幼保健院   主管护师 擅长: 唐筛,流产保胎,孕前优生检查,正常分娩及异常分娩孕 帮助网友:10347称赞:12
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2019-09-05 14:54:40 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你所叙述的唐筛检查结果,需要再进一步的做无创或者是羊水穿刺检查确诊。
      指导意见:
      建议你可以把检查单子发上来看一下。唐筛出现异常确诊的方法就是无创和羊水穿刺。相比来说无创没有什么风险,但是准确率99%左右,羊水穿刺准确率百分百,就是有点风险。
      以上是对“产前16-20唐氏筛查的结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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