您好!地中海贫血是隐性基因遗传性疾病。具体要看父母双方是携带者还是地贫患者,是不是同型的地贫。如果只是携带者,孩子有几率成为正常的,也可能成为携带者或者地贫患者。
病情分析:
父母双方为相同地贫基因携带者(都为α地贫基因携带或者都为β地贫基因携带):下一代有50%的概率为地贫基因携带者,25%的概率完全正常,25%的概率为重型地贫患儿。
指导意见:
贯彻优生优育,避免这25%的重型地贫患儿(概率还是比较大的)的出生,一定要做好产前诊断,行羊水穿刺检测胎儿的地贫基因类型,确保生出一个健康的宝宝。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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