有问必答网妇产科产科 → 唐筛超高风险1:48无创低风险,四维心脏回声

唐筛超高风险1:48无创低风险,四维心脏回声

女 | 23岁 2019-09-23 21:45:39 2人回复 来自

健康咨询描述: 唐氏筛查超高风险1:48,无创低风险,四维彩超显示心脏点状强回声,现在孕30周,还可以做什么检查排除染色体异常

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郑煊云
郑煊云 仙游县妇幼保健院   副主任医师 擅长: 难产、胎位不正、胎盘不下、子宫脱垂 帮助网友:4050
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2019-09-23 22:28:02 我要投诉

      根据你以上情况分析,胎儿心脏强回声如果只是孤立性的,没有合并其他结构异常,大多数对心脏发育和心脏功能都没有影响,会随着胎儿孕周增大而消失。如果现想做排除染色体异常,那需要做起静脉穿刺。

2019-09-23 22:37 ask91430719gq 追问

你好,我想问下静脉穿刺是脐带血穿刺吗。四维只是显示心脏回声,其他正常。还有,我的宝宝发育还大几天

2019-09-23 22:41医生回答:

就是,胎儿发育与月经差几天都是在许可误差之内。

2019-09-23 22:43 ask91430719gq 追问

我之前做过无创低风险,这个可以排除染色体异常吗

2019-09-23 22:52医生回答:

普通的无创也只能是筛查21三体、18三体、13三体这三对染色体的准确率达98%以上

孙书平
孙书平 副主任医师 擅长: 功能失调性子宫出血,妊娠高血压综合症,念珠菌性阴道 帮助网友:25237称赞:5
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2019-09-23 21:59:29 我要投诉

      病情分析:
      你好,你这种情况,应该孩子问题不大,无创的诊断率99%,羊水穿刺是100%。
      指导意见:
      现在又强制回升这个染色体,如果没有异常情况,做四维B超,都是正常的话定期复查就行。
      

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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染色体异常影响生育吗 胎儿染色体异常的筛查是什么 为什么胚胎染色体异常 无创性染色体异常多吗
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