血友病(甲)患者咨询。
健康咨询描述： 患者现年14岁，4个月大的时候确诊为血友病(甲)，期间一直用8因子维系着。获悉贵院专业治疗血液疾病，所以想了解下贵院是否对这样的病症有什么好的治疗方法？感谢！
医生回复区
病情分析：
血友病是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，
指导意见：
出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，出血就需要补充凝血因子治疗。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B及遗传性FXI缺乏症，其中以血友病A最为常见。治疗补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。
你好！血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。血友病是一种遗传性出血性疾病，自出生时即可发病，伴随终身。如患者得不到标准规范的治疗，有很高的致残及致死率。而接受标准规范治疗的患者，可以相对正常的生长发育，避免残疾。在发达国家，血友病患者的生活质量及预期寿命基本接近正常人群。药物治疗补充所缺乏的凝血因子，即替代治疗，是血友病患者主要的治疗方式。根据所使用凝血因子时机的不同，可以分为按需治疗及预防治疗。
以上是对“血友病(甲)患者咨询。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 血友病
温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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