你好。唐氏筛查是通过抽孕妇的血,测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量,结合孕妇的年龄、体重、孕周,经过周密计算得出的结果。筛查的是胎儿有18三体综合症、21三体综合症、开放型神经管畸形的风险率。其结果分为低风险、临界风险和高风险。如果筛查结果是临界风险或者高风险,就要进一步筛查及确诊。
病情分析:
唐筛检查,主要检查。遗传性疾病,21三体综合症,18染色体疾病还有死神经管畸型,是抽血检查
指导意见:
建议,孕期定期检查全部项目,唐氏筛查时间在孕16周但20周,
超过时间就不能检查了
病情分析:
你好,唐氏筛查一般是根据母亲血液中的一些激素水平来综合分析胎儿有唐氏综合征的风险。主要检查的就是21三体综合征和18体综合征。神经管畸形。
指导意见:
一般建议在怀孕15到20周之间做检查,早晨空腹抽血化验。注意定期孕检。注意休息
以上是对“唐筛都检查什么?只是抽血吗?唐筛主要筛哪些畸形?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
根据你的情况来看,唐筛不是筛查智力方面的疾病的,不是排畸
指导意见:
建议你不要过于紧张放松心情,唐筛是查唐氏综合征先天性愚型的,到20周后四维排畸,注意休息不要着凉,不要吃刺激性食物,按时孕检
病情分析:
你好,做唐氏筛查需要抽血检查,抽血前需要空腹,并且在怀孕16-20周进行。
指导意见:
通过唐氏筛查,可以判断胎儿患21-三体综合症、18-三次综合症、神经管缺陷的危险系数。
病情分析:
您好!唐氏筛查主要是监测唐氏综合症,18三体综合症,神经管缺陷的发病风险。
指导意见:
初步筛查高风险的孕妇还可以做绒毛检测,羊水穿刺,这些是有创的检查,还可以彩超检测NT,现在还有一种无创DNA检测。
病情分析:
你好,根据你的描述,唐氏筛查就是抽血化验体内的激素,即标志物,然后根据各种标志物计算胎儿可能是21三体、18三体、神经管畸形的可能性。
指导意见:
唐氏筛查只是一种评估风险度有多大的检查方法,不是能够确诊的方法,只有高风险或是低风险的概念,如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
以上是对“唐筛都检查什么?只是抽血吗?唐筛主要筛哪些畸形?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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