21三体风险1/1281

      病情分析：
      你好，根据你的描述，你的检查结果的几率，是属于中高风险的范畴的。
      指导意见：
      这个情况下，所谓的1/1281，就是类似和你孩子的情况，有1281个人的话，必然会有一个人会有21三体综合征，因此几率还是不小的了。建议是要做羊水穿刺或无创DNA做进一步的检查。

      病情分析：
      21三体综合症是唐氏筛查，又叫小儿唐氏综合症。你提到的1/1281从未听说过，你只做唐氏筛查就可以了。
      指导意见：
      是由染色体异常而导致的疾病。患儿发生先天愚型，患儿有明显的智力落后，身高增长落后，特殊面容，牙齿错位等，常出现嗜睡和喂养困难。
      

      病情分析：
      21三体风险是唐氏综合征的别名，其高风险值是1/270，你这个不是高风险，但是也是有几率存在的。
      指导意见：
      如果经济条件好的话再做一下无创DNA，这种准确率更好。除了这些检查，其实可见的遗传因素也是挺重要的，比如你们夫妻家族里面大家身体健康体质好，怀孕期间又没有什么药物之类的影响，一般也问题不大。
      
      以上是对“21三体风险1/1281”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！