健康咨询描述: 几年前眼睛看东西不清楚没在意,现在检查出先天性视网膜色素变性,这是什么?怎么治
视网膜色素变性是一种以进行性视力下降和夜盲为主要临床表现的眼病。视网膜色素变性是一种遗传性眼病,其发病原因主要与基因突变有关。感官细胞分为视杆细胞和视锥细胞,病变初期首先侵犯视杆细胞,导致夜间视力逐渐下降,随着病情进展,逐渐侵犯视锥细胞,导致白天视力下降,最终导致失明。
能治疗吗?是遗传性的吗?儿女会不会有?
遗传形式有以下几种: 1、常染色体的隐性遗传:青少年时就发觉视力不正常与夜盲。 2、常染色体显性遗传:发展较缓慢,成年后发觉典型的现象,白内障察觉晚。 3、性连锁隐性遗传:发病和常染色体隐性遗传类似。女性携带者一般会有椒盐样眼底。目前没有好的治疗方法
你好,视网膜色素变性是眼底病的一种,是由于视网膜色素上皮层细胞出现代谢异常,主要的症状是夜盲,视野范围缩小,视力下降等。目前并没有太好的办法治疗,但是本病进展缓慢,希望将来能有新技术问世治愈他。
病情分析:
你好,先天性视网膜色素变性是一种遗传性眼病,以夜盲,视野缩小,色素性视网膜病变等为特征!
指导意见:
你好,先天性视网膜色素变性是一种遗传性眼病,以夜盲,视野缩小,色素性视网膜病变等为特娃!通常双眼发病,一般30岁前发病,最常见无儿童和青少年时期起病,青春期加重,到中年或者老年因黄斑受累视力严重障碍而失明!目前无有效疗法,营养剂,抗氧化剂(维生素AE),血管扩张剂可以一试,疗效不确定!
以上是对“左眼看东西模糊不清,医生诊断先天性视网膜色素变性”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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