健康咨询描述: 孕早期唐氏筛查正常,NT正常,可孕中期单项游离hcg中位数倍数为0.35(参考值0.41-2.39),其他都正常,医生建议做羊水穿刺,做无创不行吗?好焦虑,快五个月了…
病情分析:
根据你描述的情况,对于做无创还是羊水穿刺,建议你还是咨询下妇产科的大夫,另外不要过于担心,你的担心不但解决不了问题,反而不利于你和胎儿和,
指导意见:
根据你描述的情况,对于做无创还是羊水穿刺,建议你还是咨询下妇产科的大夫,另外不要过于担心,你的担心不但解决不了问题,反而不利于你和胎儿的健康。
病情分析:
你好,首先唐氏筛查的结果是根据孕妇的年龄,体重,孕周,检查数值等综合诊断得出的一个风险值,分为高风险,低风险,由于它的诊断阳性率比较低,所以,对于中度风险的也需要进一步检查。
指导意见:
不知道你的风险值是多少,对于高风险,我们是要求直接进行羊水穿刺检查的,对于中度风险,可以先进行无创检查,如果结果扔提示异常,再进行羊水穿刺检查。
病情分析:
您好,据您所述的情况孕中期血清学唐氏筛查受年龄,体重以及母血中Hcg,甲胎蛋白和游离雌三醇和同孕周母血中位数的比值,Hcg较低时,需要结合唐氏筛查风险是否截断值大于1:1000,进行进一步产前诊断。
指导意见:
以上母血中游离DNA的无创检查,是属于产前筛查的,对唐氏的准确性筛查占到90%,羊水穿刺是属于诊断性检查,是属于最准确的诊断之一,同样在超声的引导下是安全的,建议您减少紧张的情绪,按照医嘱进行进一步检查。
以上是对“孕早期唐氏筛查正常,NT正常”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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