帮看妇科基因筛查结果

      这个情况来看，通过三个检查项目的指标的数据，可以看出，检查的主要是三个遗传学的特殊疾病。这个化验就是评价这几个疾病发生的可能性。现在的结论就是，出现这三个疾病的可能性比较低。

      这是一个基因疾病的筛查，也就是说女方常带的染色体，遗传性疾病的筛查。有21、3体综合征，18、3体综合征，13、3体综合征，这三种疾病都会影响孩子的智力发育，目前您是低风险，也就是说没有这样的基因遗传性疾病。

      您好很高兴回答您的问题，从图片看21，13，18三体染色体疾病的可能性很低，所以让您在22-26周的时候做彩超再次复查。那些都是染色异常的疾病，所以产前都需要查的，不用担心。
      以上是对“帮看妇科基因筛查结果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你这项检查是检查21三体综合症，也叫唐氏综合症。属于染色体疾病，也就是基因问题，主要表现为智力低下和特殊面容。
      指导意见：
      你的检查都是低风险，那么说明孩子没有唐氏综合症，基本上可以排除此疾病。以后要在22~26周的时候，做四维彩超进一步排畸检查，平时要注意定时产检。