健康咨询描述: 帮忙看一下报告单看是否合适帮忙看一下报告单看是否合适帮忙看一下报告单看是否合适帮忙看一下报告单看是否合适帮忙看一下报告单看是否合适
唐氏筛查报告一般是检查二十一三体18三体和神经管畸形的风险筛查。如果都是低风险。提示胎儿发生染色体异常的风险小。是正常的。如果有异常可能会提示临界风险或者是高风险。这样需要进一步检查无创DNA或羊水穿刺。
病情分析:
你好!一般情况下,做唐氏筛查,只是初步筛查的一个风险评估,并不能确诊的。
指导意见:
你好!根据你描述的情况,你没有把筛查的报告发过来,建议你可以自己看一下,如果都显示低风险的话,一般是没有什么问题的。
孕35+6。今天做的糖耐。可以帮我看一下糖耐检查正常吗。
你好!根据你发过来的检查报告来看,你做的糖耐量检查属于正常的,建议你继续按时孕检,观察着看。
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