怀孕20周了，19周去做的无创DNA染色体检查
健康咨询描述： 检查结果显示宝宝16号染色体异常，问题大吗？
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指导意见：
您这个情况最好是把报告单放上来看看，看看具体是哪个类型的异常，如果是一些小位点的异常，您最好是当地的遗传咨询中心做个遗传咨询，问问具体的异常有可能导致哪些后果，因为不是做遗传的医生很多时候是没有办法给您建议的，如果是3倍体这类的异常，那就直接不能要
我是今天医院给我打电话说的，还没有拿到报告，其他都是正常的，只是16号染色体异常，这个是因为什么原因造成的呢？跟遗传有关系吗？
遗传、基因突变都是有可能的
你好。正常人有23对染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体。无创DNA筛查，筛查的是胎儿有18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征的风险率。你的无创DNA筛查结果提示16号染色体异常，应该做羊水穿刺进一步确诊。
病情分析：
你好，很高兴为你解答，根据你所述情况，如果无创DNA提示染色体异常的话，一般是建议进一步确诊检查的哦，因为无创只是筛查作用
指导意见：
你好，很高兴为你解答，综上所述情况，孕50周无创DNA提示16号染色体有异常的话，建议后期进一步行确诊检查，比如羊穿
以上是对“怀孕20周了，19周去做的无创DNA染色体检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
16号染色体异常是只宝宝有什么问题吗？
你好，无创DNA就是给宝宝做筛查的啊
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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